Hemophilia A hoặc B, là một rối loạn đông máu bẩm sinh do yếu tố đông máu (F) VIII hoặc IX thiếu hoặc khiếm khuyết chức năng. Những người mắc bệnh Hemophilia có thời gian chảy máu lâu hơn những người bình thường khác sau chấn thương hoặc phẫu thuật. Họ cũng có thể bị xuất huyết tự phát ở cơ, khớp và nội tạng dẫn đến đe dọa tính mạng. Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC), ước tính có khoảng 20.000 người sống chung với bệnh Hemophilia ở Hoa Kỳ.