Là tình trạng di truyền đặc trưng bởi sự gia tăng quá trình lão hóa, gây ra bởi sự đột biến trong gene LMNA và / hoặc gene ZMPSTE24 tạo ra các protein farnesyl hóa khác biệt với progerin trong  Hội chứng lão hóa Hutchinson-Gilford. Mặc dù không tạo ra progerin lỗi, nhưng những đột biến di truyền này dẫn đến các biểu hiện bệnh với các kiểu hình trùng lặp với Hội chứng lão hóa Hutchinson-Gilford. Hầu hết bệnh nhân chết trước 15 tuổi do bệnh lý tim mạch như suy tim, đau tim hoặc đột quỵ, nếu không được điều trị.