Hội chứng Dravet là một dạng động kinh nghiêm trọng, hiếm gặp, xuất hiện trong năm đầu đời. Đặc trưng bởi các cơn động kinh – sốt thường xuyên, kéo dài. Tiền sử gia đình bị động kinh hoặc sốt co giật chiếm 15% đến 25% trường hợp. Sự phát triển trí tuệ bắt đầu xấu đi vào khoảng 2 tuổi, thiếu điều phối, phát triển ngôn ngữ kém, hiếu động và khó khăn liên kết đến xung quanh. Khoảng 85% các trường hợp hội chứng Dravet là do đột biến gen SCN1A, có vai trò trong chức năng của tế bào não. Trong khoảng 10% trường hợp không rõ nguyên nhân nhưng các gen khác có thể là nguyên nhân. Mục tiêu chính của điều trị là giảm tần số động kinh và ngăn ngừa tình trạng động kinh.