Tăng áp động mạch phổi (Pulmonary arterial hypertension: PAH) là một chứng rối loạn mãn tính, đe dọa đến tính mạng người bệnh, đặc trưng bởi huyết áp cao bất thường trong các động mạch giữa tim và phổi của người bệnh.

Các triệu chứng của PAH không đặc hiệu và có thể từ khó thở nhẹ và mệt mỏi trong các hoạt động bình thường hàng ngày, đến các triệu chứng của suy tim phải và hạn chế nghiêm trọng về khả năng vận động và cuối cùng là giảm tuổi thọ.

PAH có thể vô căn, di truyền hoặc do các yếu tố khác gây ra bao gồm bệnh mô liên kết, nhiễm HIV và bệnh tim bẩm sinh.