Beta thalassemia (còn được gọi là thiếu máu Cooley) là bệnh lý huyết học di truyền hiếm gặp, gây ra bởi khiếm khuyết di truyền trong huyết sắc tố (một loại protein chứa nguyên tố sắt trong các hồng cầu và giúp nó mang oxy đến các tổ chức trong cơ thể), dẫn đến việc tạo ra các hồng cầu không hiệu quả. Người bị beta thalassemia có nồng độ hemoglobin thấp dẫn đến thiếu oxy ở nhiều bộ phận của cơ thể và thiếu máu, có thể gây ra da xanh nhợt nhạt, yếu ớt, mệt mỏi và biến chứng nghiêm trọng hơn. Điều trị hỗ trợ cho những người bị beta thalassemia thường bao gồm truyền máu suốt đời và điều trị giảm tích tụ sắt do truyền máu. Những người bị beta thalassemia cũng có nguy cơ phát triển huyết khối bất thường.