Hemophilia A, là một rối loạn di truyền gây thiếu hoặc khiếm khuyết yếu tố VIII (FVIII), là một loại protein thúc đẩy quá trình đông máu. Những người bị Hemophilia A thường chảy máu lâu hơn những người bình thường khác, sau khi bị vết thương nhỏ, thủ thuật nha khoa hoặc chấn thương. Mặc dù bệnh do di truyền từ cha mẹ sang con cái, nhưng khoảng 1/3 số trường hợp không có tiền sử gia đình trước đó. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), bệnh hemophilia xảy ra ở khoảng 1 trên 5.617 trẻ sơ sinh nam. Hemophilia A phổ biến gấp 4 lần Hemophilia B và ảnh hưởng đến mọi chủng tộc.