Đa thần kinh tích tụ amyloid do đột biến gene transthyretin (Polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis), là bệnh lý thần kinh nghiêm trọng, tiến triển và đe dọa tính mạng gây ra bởi sự hình thành bất thường của protein transthyretin (TTR) do đột biến gene này. Các TTR tích tụ và hình thành amyloid (sợi protein xơ hóa) trong các mô và cơ quan khác nhau trong cơ thể, bao gồm dây thần kinh ngoại biên, tim và đường ruột.
Sự tích tụ amyloid TTR trong các cơ quan này thường dẫn đến tổn thương làm giảm dần chất lượng cuộc sống, ảnh hưởng nghiêm trọng đến các hoạt động trong cuộc sống hàng ngày. Bệnh thường tiến triển nhanh và có thể dẫn đến tử vong sớm. Thời gian sống sót trung bình là 4,7 năm sau chẩn đoán.

Bài viết liên quan
Tin khác
Kháng thể đặc hiệu kép ivonescimab đánh bại pembrolizumab báo hiệu một trật tự mới trong điều trị ung thư phổi
Tin khác
Lịch sử phát triển và triển vọng của liệu pháp tế bào CAR-T trong điều trị ung thư
Ung thư
Revuforj – Thuốc mới điều trị bệnh bạch cầu cấp