PREHEVBRIO LÀ GÌ
Là vaccine dạng dung dịch tiêm bắp, chứa các kháng nguyên bề mặt viêm gan B nhỏ (S), vừa (pre-S2) và lớn (pre-S1), do VBI Vaccines phát triển và tương mại hóa. PreHevbrio được chỉ định phòng ngừa nhiễm tất cả các phân nhóm virus viêm gan B đã biết ở các đối tượng từ 18 tuổi trở lên.
Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2021.
CƠ CHẾ TÁC DỤNG
PreHevbrio chứa các kháng nguyên bề mặt viêm gan siêu vi B nhỏ (S), vừa (pre-S2) và lớn (pre-S1) giúp cơ thể tạo ra kháng thể đối với HBsAg. Với nồng độ kháng thể ≥10 mIU / mL được ghi nhận có thể bảo vệ chống lại sự lây nhiễm virus viêm gan B.
HIỆU QUẢ LÂM SÀNG
PreHevbrio được FDA phê duyệt dựa trên kết quả từ 2 nghiên cứu lâm sàng pha 3, PROTECT và CONSTANT. Các nghiên cứu so sánh PreHevbrio với Engerix-B (một loại vaccine HBV đơn kháng nguyên). Dữ liệu từ nghiên cứu PROTECT cho thấy PreHevbrio tạo ra tỷ lệ bảo vệ huyết thanh cao hơn tất cả các đối tượng trên 18 tuổi (91,4% so với 76,5%), và cả ở người lớn trên 45 (89,4% so với 73,1%).
TIÊM PHÒNG PREHEVBRIO VÀ PHẢN ỨNG PHỤ THƯỜNG GẶP
(Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng)
PreHevbrio được cung cấp dưới dạng dung dịch, liều dùng là tiêm 3 liều (mỗi liều 1,0 mL) theo lịch trình là 0, 1 và 6 tháng.
Các phản ứng toàn thân thường gặp sau mỗi lần tiêm là nhức đầu, mệt mỏi và đau cơ.
Nguồn tham khảo:
- https://www.vbivaccines.com/press-releases/prehevbrio-approval/
- https://www.prehevbrio.com/wp-content/uploads/2021/11/PreHevbrio-Full-Prescribing-Information.pdf
Bài viết liên quan
Nhiễm trùng
Xenleta – Thuốc mới điều trị viêm phổi cộng đồng
Tin khác
Kết quả thử nghiệm ở giai đoạn sau cho thấy Remdesivir cải thiện COVID-19 mức độ vừa
Ung thư
Liệu pháp kết hợp mới trong điều trị Bệnh đa u tủy