Thuốc đặc trị bệnh hiếm (Orphan drug hay Orphan medicine), là thuốc dùng điều trị tình trạng bệnh nghiêm trọng, đe dọa tính mạng, hoặc suy nhược mãn tính, hiếm gặp. Thông thường các chi phí phát triển thuốc cho các bệnh hiếm gặp thường khó hoặc không thể thu hồi được. Do đó các công ty dược phẩm thường không tích cực quan tâm phát triển loại thuốc này và bỏ rơi chúng như trẻ mồ côi, nên có tên tiếng anh là “orphan drug”
Tùy theo mỗi nước mà qui định bệnh hiếm gặp có khác nhau.
- Hoa Kỳ qui định bệnh hiếm gặp là bệnh có số lượng bệnh nhân dưới 200.000 người ở Hoa Kỳ
- Liên minh Châu Âu qui định bệnh hiếm gặp là bệnh có số lượng bệnh nhân dưới 10.000 người trong Liên minh
- Nhật Bản qui định bệnh hiếm gặp là bệnh có số lượng bệnh nhân dưới 50.000 ở Nhật.
Hiện tại ở các nước tiên tiến điều có các đạo luật về thuốc đặc trị bệnh hiếm gặp, nhằm hỗ trợ thúc đẩy các công ty dược tăng cường nghiên cứu phát triển các thuốc này an toàn và hiệu quả để đưa đến tay người mắc các căn bệnh hiếm này.
Bài viết liên quan
Ung thư
Durvalumab được FDA phê duyệt điều trị hỗ trợ tiền phẫu / hậu phẫu trong phẫu thuật ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tiêu hóa gan mật
Ibsrela – Thuốc mới điều trị hội chứng ruột kích thích kèm táo bón
Tin khác
Xét nghiệm máu xác định dị ứng với thịt đỏ được FDA phê duyệt