RAPIBLYK LÀ GÌ
Là thuốc dạng dung dịch tiêm, chứa thành phần landiolol, là chất chẹn beta adrenergic, do AOP Health phát triển và thương mại hóa. Rapiblyk được chỉ định để giảm nhịp thất trong thời gian ngắn ở người trưởng thành bị nhịp nhanh trên thất (supraventricular tachycardia) bao gồm rung nhĩ (atrial fibrillation) và cuồn nhĩ (atrial flutter).
Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 11 năm 2024.
CƠ CHẾ TÁC DỤNG
Landiolol là chất đối kháng thụ thể beta-1-adrenoreceptor chọn lọc, ức chế tác dụng chronotropic tích cực của catecholamine, epinephrine và norepinephrine, trên tim, nơi thụ thể beta-1 hiện diện chủ yếu.
HIỆU QUẢ LÂM SÀNG
Hiệu quả của Rapiblyk được đánh giá dựa trên dữ liệu của 5 nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên với giả dược, mù đôi, trên tổng cộng có 317 người lớn bị nhịp nhanh trên thất được điều trị bằng landiolol: Nhịp tim giảm ở 40-90% bệnh nhân được điều trị trong vòng khoảng 10 phút, so với 0-11% bệnh nhân dùng giả dược.
Nhịp tim giảm được định nghĩa là nhịp tim giảm >20% hoặc nhịp tim <100 nhịp/phút hoặc ít nhất là ngừng loạn nhịp không liên tục.
ĐIỀU TRỊ VỚI RAPIBLYK VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP
Xem thêm tài liệu hướng dẫ sử dụng tại đây
Rapiblyk được cung cấp dưới dạng dung truyền tĩnh mạch trong điều kiện được theo dõi. Chuẩn độ theo nhịp thất.
- Nếu chức năng tim bình thường, bắt đầu ở mức 9 mcg/kg/phút; điều chỉnh liều cách nhau 10 phút nếu cần, tăng dần 9 mcg/kg/phút đến mức tối đa là 36 mcg/kg/phút.
- Nếu chức năng tim suy giảm, bắt đầu ở mức 1 mcg/kg/phút; điều chỉnh liều cách nhau 15 phút nếu cần, tăng dần 1 mcg/kg/phút đến mức tối đa là 36 mcg/kg/phút.
Tác dụng phụ phổ biến nhất (9,9%) là hạ huyết áp.
Nguồn tham khảo
- https://www.pharmacytimes.com/view/fda-approves-landiolol-for-treatment-of-supraventricular-tachycardia
- https://www.aop-health.com/global_en/press/press-releases/us-fda-approves-rapiblyk/
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/217202s000lbl.pdf
Bài viết liên quan
Ung thư
Lorbrena – Thuốc mới điều trị ung thư phổi
Tin khác
Danh sách thuốc mới được FDA phê duyệt năm 2022
Tin khác
Ca điều trị thuyên tắc huyết khối thành công trên trạm vũ trụ