Là bệnh cực kỳ hiếm gặp do các biến thể trong gen POMC (proopiomelanocortin), PCSK1 (proprotein convertase subtilisin / kexin type 1) hoặc LEPR (leptin receptor) dẫn đến thiếu hụt POMC, PCSK1 và LEPR. Sự thiếu hụt này dẫn đến không thể kích hoạt đủ trên thụ thể melanocortin – 4 (MC-4), là thụ thể có vai trò điều chỉnh cảm giác đói, tiêu hao năng lượng. Kết quả là cơ thể cảm thấy đói cực độ, dẫn đến ăn nhiều và tăng cân.
Béo phì do thiếu POMC, PCSK1 hoặc LEPR
07.08.2023 12:54 sáng
Bài viết liên quan
Nội tiết - Chuyển hoá
Crysvita – Thuốc mới điều trị Bệnh u mềm xương hiếm gặp
Di truyền
Revcovi – Thuốc mới điều trị chứng khiếm khuyết Adenosine deaminase
Tác dụng phụ
Phản ứng dịch truyền và phản ứng dị ứng