Cream

VTAMA LÀ GÌ

Là thuốc dạng dạng kem 1% thoa ngoài da, chứa thành phần tapinarof, là chất chủ vận thụ thể aryl hydrocacbon (aryl hydrocarbon receptor agonist: AhR), do Dermavant phát triển và thương mại hóa. Vtama được chỉ định điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến mảng bám (Plaque psoriasis) ở người trưởng thành.

Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 5 năm 2022.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Tapinarof là chất chủ vận AhR. Cơ chế cụ thể mà Vtama phát huy tác dụng điều trị ở bệnh vảy nến vẫn chưa được biết rõ.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Vtama được FDA phê duyệt dựa trên dữ liệu từ 2 thử nghiệm lâm sàng (PSOARING 1 và PSOARING 2), pha 3. Trong đó kem Vtama đáp ứng tất cả các mục đánh giá chính và phụ, đồng thời chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê cao so với tá dược theo thang điểm đánh giá PGA (Physician Global Assessment). Với 36% ở nhóm Vtama so với 6% ở nhóm tá dược trong nghiên cứu PSOARING 1, và 40% ở nhóm Vtama so với 6% ở nhóm tá dược trong nghiên cứu PSOARING 2, đạt được kết quả “clear – sạch” hoặc “almost clear – gần như sạch” với sự cải thiện tối thiểu 2 cấp ở tuần 12.

ĐIỀU TRỊ VỚI VTAMA VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

(Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng)

Vtama được cung cấp dưới dạng kem thoa tại chỗ. Thoa một lớp mỏng lên vùng bị ảnh hưởng một lần mỗi ngày.

Các tác dụng phụ thường gặp (tỷ lệ ≥ 1%) là viêm nang lông, viêm mũi họng, viêm da tiếp xúc, nhức đầu, ngứa và cúm.

Nguồn tham khảo:

  1. https://www.dermavant.com/u-s-fda-approves-our-novel-topical-treatment-for-adults-with-plaque-psoriasis/
  2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2103629
  3. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/215272s000lbl.pdf