Omlonti – Thuốc nhỏ mắt mới điều trị glaucoma, tăng áp nội nhãn

OMLONTI LÀ GÌ

Là dung dịch thuốc nhỏ mắt chứa thành phần isopropyl omidenepag 0,002%, là chất chủ vận thụ thể prostaglandin E2 (EP2) chọn lọc tương đối, do Santen / UBE phát triển và thương mại hóa. Omlonti được chỉ định để giảm áp lực nội nhãn (intraocular pressure: IOP) ở những bệnh nhân bị glaucoma góc mở hoặc tăng nhãn áp.

Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 9 năm 2022.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Omidenepag là một chất chủ vận thụ thể EP2 chọn lọc tương đối làm giảm IOP. Cơ chế hoạt động chính xác mà Omidenepag phát huy tác dụng vẫn chưa được biết rõ vào thời điểm hiện tại.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Omlonti được FDA phê duyệt dựa trên dữ liệu từ 12 nghiên cứu lâm sàng được thực hiện ở nhiều địa điểm trên toàn cầu. Đáng chú ý là một nghiên cứu pha 3 ở Hoa Kỳ đã xác nhận Omlonti không thua kém timolol (là 1 thuốc điều trị chuẩn). Hai nghiên cứu pha 3 khác được thực hiện ở Nhật Bản và Châu Á cho thấy Omlonti không thua kém latanoprost (là 1 thuốc điều trị chuẩn khác).

ĐIỀU TRỊ VỚI OMLONTI VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

(Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng thuốc)

Omlonti được cung cấp dưới dạng dung dịch nhỏ mắt. Liều khuyến cáo là nhỏ một giọt vào mắt bị ảnh hưởng một lần hàng ngày vào buổi tối.

Tác dụng phụ thường gặp ( ≥ 1%) là xung huyết kết mạc (9%), sợ ánh sáng (5%), mờ lóa mắt (4%), khô mắt (3%), đau nơi nhỏ thuốc (3%), đau mắt (2%), mắt xung huyết (2%), viêm giác mạc dạng điểm (2%), nhức đầu (2%), kích thích mắt (1%), và suy giảm thị lực (1%).

Nguồn tham khảo:

1. https://www.ube.co.jp/ube/en/news/2022/20220926_01.html
2. https://www.businesswire.com/news/home/20220926005533/en/Santen-and-UBE-Received-FDA-Approval-for-OMLONTI%C2%AE-Omidenepag-Isopropyl-Ophthalmic-Solution-0.002-for-the-Reduction-of-Elevated-Intraocular-Pressure-in-Patients-with-Primary-Open-Angle-Glaucoma-or-Ocular-Hypertension
3. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/215092s000lbl.pdf