QLOSI LÀ GÌ
Là thuốc dạng dịch nhỏ mắt, chứa thành phần pilocarpine hydrochloride là một chất chủ vận Cholinergic muscarinic, do Orasis Pharmaceuticals phát triển và thương mại hóa. Qlosi được chỉ định để điều trị chứng lão thị (presbyopia) ở người lớn.
Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2023.
CƠ CHẾ TÁC DỤNG
Pilocarpine hydrochloride là một chất chủ vận Cholinergic muscarinic, kích hoạt các thụ thể muscarinic nằm ở các cơ trơn như cơ vòng mống mắt và cơ thể mi. Qlosi làm co cơ vòng mống mắt, co đồng tử để tăng cường độ sâu tiêu điểm và cải thiện thị lực gần trong khi duy trì một số phản ứng của đồng tử với ánh sáng.
HIỆU QUẢ LÂM SÀNG
Qlosi được FDA phê duyệt dựa trên kết quả từ các thử nghiệm lâm sàng NEAR-1 và NEAR-2, pha 3, bao gồm 600 cá nhân nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Qlosi. Kết quả cho thấy các mục đánh giá chính và phụ đã đạt được đáp ứng.
ĐIỀU TRỊ VỚI QLOSI VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP
Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng tại đây
Qlosi được cung cấp dưới dạng dung dịch, liều khuyến cáo là nhỏ một giọt Qlosi vào mỗi mắt. Có thể lặp lại lần thứ hai sau 2 đến 3 giờ để có hiệu quả lên đến 8 giờ. Qlosi có thể được sử dụng hàng ngày hoặc khi cần thiết, tối đa hai lần mỗi ngày.
Tác dụng phụ thường gặp nhất (5% đến 8%) là đau tại chỗ nhỏ thuốc và đau đầu.
Nguồn tham khảo
- https://www.pharmacytimes.com/view/fda-approves-pilocarpine-hydrochloride-ophthalmic-solution-to-treat-presbyopia
- https://qlosi.com/wp-content/uploads/2023/10/QLOSI-NDA-PI-Final-1.pdf
- https://qlosi.com/
Bài viết liên quan
Nhãn khoa
Kimmtrak – Thuốc mới điều trị u hắc tố bào màng bồ đào
Tin khác
Phần mềm ứng dụng trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát ung thư vú
Tin khác
Game được FDA phê duyệt nhằm cải thiện Chứng quá động kém tập trung (ADHD)