JOURNAVX LÀ GÌ
Là thuốc dạng viên uống, chứa thành phần suzetrigine, là chất chẹn kênh natri, do Vertex phát triển và thương mại hóa. Journavx được chỉ định để điều trị cơn đau cấp tính từ trung bình đến nặng ở người trưởng thành.
Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 1 năm 2025
CƠ CHẾ TÁC DỤNG
Suzetrigine là chất ức chê có chọn lọc kênh natri “NaV1.8” hơn, so với các kênh natri khác đã biết (NaV1.1 đến 1.9). “NaV1.8” biểu hiện trong các tế bào thần kinh cảm giác ngoại biên bao gồm các tế bào thần kinh hạch rễ lưng, nơi có vai trò truyền tín hiệu đau. Bằng cách ức chế chọn lọc các kênh “NaV1.8”, suzetrigine ức chế sự truyền tín hiệu đau đến tủy sống và não.
HIỆU QUẢ LÂM SÀNG
Hiệu quả của Journavx đã được đánh giá trong hai thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên đối chứng giả dược và đối chứng hoạt chất về cơn đau cấp tính ngoại khoa, sau phẫu thuật tạo hình thành bụng và thử nghiệm còn lại sau phẫu thuật cắt bỏ u xương bàn chân. Ngoài việc được điều trị ngẫu nhiên, tất cả những người tham gia thử nghiệm không kiểm soát được cơn đau, được phép sử dụng ibuprofen khi cần thiết để làm thuốc giảm đau “cứu cánh”.
Kết quả cả hai thử nghiệm đều chứng minh Journavx làm giảm cơn đau vượt trội đáng kể về mặt thống kê so với giả dược.
ĐIỀU TRỊ VỚI JOURNAVX VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP
Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng tại đây
- Journavx được cung cấp dưới dạng viên nén, liều khuyến cáo khởi đầu là 100 mg, uống khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn. Có thể uống chất lỏng trong suốt trong thời gian này (ví dụ: nước, nước táo, nước dùng rau, trà, cà phê đen).
- Uống 50 mg 12 giờ sau liều đầu tiên, và uống 50 mg sau mỗi 12 giờ sau đó. Uống những liều này cùng hoặc không cùng thức ăn.
- Thời gian sử dụng phù hợp với mục tiêu điều trị của từng bệnh nhân. Việc sử dụng Journavx để điều trị cơn đau cấp tính quá 14 ngày, chưa được nghiên cứu.
Tác dụng phụ phổ biến nhất (tỷ lệ mắc bệnh cao hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng JOURNAVX so với những bệnh nhân được điều trị bằng giả dược) là ngứa, co thắt cơ, tăng creatine phosphokinase và phát ban.
Nguồn tham khảo
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-novel-non-opioid-treatment-moderate-severe-acute-pain
- https://news.vrtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-announces-fda-approval-journavxtm-suzetrigine-first-class
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/219209s000lbl.pdf
Bài viết liên quan
Huyết học Miễn dịch - Dị ứng
Tavalisse – Thuốc mới điều trị giảm tiểu cầu miễn dịch
Ung thư
Lazcluze kết hợp Rybrevant trong điều trị ung thư phổi ưu tiên 1 được FDA phê duyệt
Tác dụng phụ
ICANS