mRNA 2

Moderna và Merck vừa công bố kết quả nghiên cứu KEYNOTE-942, pha IIb, vaccine ung thư mRNA cho thấy cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về khả năng sống sót không tái phát ở bệnh nhân u ác tính giai đoạn III/IV.

KEYNOTE-942 là một nghiên cứu nhãn mở, ngẫu nhiên được thực hiện trên 157 bệnh nhân u hắc tố bào (Melanoma) giai đoạn III/IV. Sau khi cắt bỏ khối u hoàn toàn, bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên sử dụng kết hợp vaccine ung thư mRNA (mRNA-4157/V940) và Keytruda hoặc Keytruda đơn thuần.

Kết quả cho thấy, những bệnh nhân được điều trị bằng mRNA-4157/V940 kết hợp với Keytruda (pembrolizumab) đã giảm 44% nguy cơ tái phát hoặc tử vong so với những bệnh nhân chỉ dùng Keytruda.

Tính an toàn của mRNA-4157/V940 nhất quán với kết quả được ghi nhận trong nghiên cứu pha I. Các tác dụng phụ nghiêm trọng được cho là có liên quan đến phương pháp điều trị là 14,4% ở nhóm bệnh nhân được điều trị kết hợp so với 10% bệnh nhân chỉ điều trị bằng Keytruda đơn thuần. Kết quả sau cùng của thử nghiệm dự định được công bố vào khoảng đầu năm 2023.

mRNA-4157/V940 là vaccine ung thư mRNA được thiết kế cho riêng từng cá nhân (mRNA based personalized cancer vaccine) chứa các chuổi RNA truyền tin tổng hợp, dựa trên đột biến đặc hiệu trên chuổi trình tự DNA của khối u bệnh nhân. Chúng có thể mã hóa tối đa đến 34 kháng nguyên ung thư (neoantigen). Sau khi đưa vào cơ thể, chuổi RNA mã hóa kháng nguyên ung thư được sao chép nội sinh và trải qua quá trình xử lý kháng nguyên tế bào tự nhiên, là bước quan trọng trong khả năng miễn dịch thích nghi để tấn công ung thư.

Nguồn tham khảo:

  1. https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Moderna-and-Merck-Announce-mRNA-4157V940-an-Investigational-Personalized-mRNA-Cancer-Vaccine-in-Combination-with-KEYTRUDAR-pembrolizumab-Met-Primary-Efficacy-Endpoint-in-Phase-2b-KEYNOTE-942-Trial/default.aspx
  2. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-merck-vaccine-combo-cut-melanoma-recurrence-by-44-study-2022-12-13/