Bệnh xơ tủy (Myelofibrosis) là một rối loạn tủy xương nghiêm trọng và hiếm gặp, được cho là do đột biến gen trong tế bào gốc của tủy xương. Gen phổ biến nhất được được xác định là Janus kinase 2 (JAK2). Khi có nhiều tế bào đột biến được tạo ra, chúng bắt đầu ảnh hưởng đến sự sản xuất tế bào máu của cơ thể. Sự rối loạn này dẫn đến thiếu máu, yếu, mệt mỏi và phì đại lá lách và gan và một số các triệu chứng khác.

Ở Mỹ, có khoảng 16.000 đến 18.500 người bị xơ tủy và ước tính khoảng 1,5/100,000 dân được chẩn đoán xơ tủy mỗi năm. Căn bệnh này có thể ảnh hưởng cả nam lẩn nữ, và mọi lứa tuổi, tuy nhiên độ tuổi trung bình trong chẩn đoán dao động từ 60 đến 67 tuổi.