Ozempic - Thuốc mới điều trị tiểu đường type 2

OZEMPIC LÀ GÌ

Là thuốc dạng dịch tiêm, chứa thành phần semaglutide, là một chất chủ vận thụ thể GLP-1 (glucagon like peptide 1), do Novo Nordisk phát triển và thương mại hóa. Ozempic được chỉ định cải thiện đường huyết ở người trưởng thành bệnh tiểu đường type 2.

Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2017.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

GLP-1 là một hormone sinh lý liên quan đến hoạt động điều tiết glucose, thông qua các thụ thể GLP-1. Semaglutide liên kết chọn lọc và kích hoạt thụ thể GLP-1, làm giảm glucose trong máu thông qua cơ chế kích thích tiết insulin và làm giảm bài tiết glucagon.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Ozempic được FDA phê duyệt dựa trên kết quả từ 8 thử nghiệm lâm sàng, pha III, trên toàn cầu với hơn 8.000 người trưởng thành mắc bệnh tiểu đường type 2, bao gồm cả đánh giá kết quả tim mạch trong 2 năm ở đối tượng mắc bệnh tiểu đường type 2, có nguy cơ biến cố tim mạch.

Kết quả cho thấy Ozempic làm giảm tỷ lệ A1c đáng kể và có ý nghĩa lâm sàng so với giả dược, sitagliptin và exenatide phóng thích kéo dài. Ngoài ra điều trị bằng Ozempic cho thấy dẫn đến giảm trọng lượng cơ thể.

ĐIỀU TRỊ VỚI OZEMPIC VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng tại đây

Ozempic được cung cấp dưới dạng dịch tiêm dưới da bụng, đùi hoặc cánh tay. Liều khởi đầu được khuyến cáo là 0,25 mg mỗi tuần. Sau 4 tuần, có thể tăng liều lên 0,5 mg mỗi tuần. Nếu sau ít nhất 4 tuần, kiểm soát đường huyết bổ sung là cần thiết, có thể tăng liều tới 1 mg mỗi tuần.

Ozempic được tiêm mỗi tuần một lần vào bất cứ lúc nào trong ngày, cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, táo bón.

Nguồn tham khảo:

https://www.ajmc.com/newsroom/fda-approves-novo-nordisks-oral-semaglutide-first-glp1-in-pill-form
https://www.prnewswire.com/news-releases/novo-nordisk-receives-fda-approval-of-ozempic-semaglutide-injection-for-the-treatment-of-adults-with-type-2-diabetes-300567052.html
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/209637lbl.pdf