NURTEC ODT LÀ

Là thuốc dạng viên nén ngậm dưới lưỡi hoặc uống, chứa thành phần rimegepant, là chất đối kháng thụ thể peptit liên quan đến gen calcitonin (calcitonin gene-related peptide: CGRP), do Biohaven Pharmaceuticals phát triển và thương mại hóa. Nurtec ODT được chỉ định điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính ở người lớn.

Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2020.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Rimegepant là một chất đối kháng thụ thể CGRP. Hoạt tính của neuropeptide CGRP được cho là có vai trò liên quan đến sinh lý bệnh của chứng đau nửa đầu. Rimegepant hoạt động bằng cách ngăn chặn khả năng hoàn hồi thụ thể CGRP, ức chế hoạt tính sinh học của CGRP neuropeptide.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Nurtec ODT được FDA phê duyệt dựa trên kết quả từ 2 nghiên cứu lâm sàng (Nghiên cứu 303 và Nghiên cứu 201), so sánh với giả dược. Nurtec ODT cũng chứng minh sự vượt trội về mặt thống kê trong một giờ giảm đau (giảm đau vừa hoặc đau nặng xuống không đau hoặc đau nhẹ) và trở lại chức năng bình thường, và duy trì đến 48 giờ đối với nhiều bệnh nhân. 86% bệnh nhân được điều trị bằng Nurtec ODT không cần dùng thuốc cấp cứu (ví dụ: NSAIDS, acetaminophen) trong vòng 24 giờ sau khi dùng liều. Nghiên cứu an toàn dài hạn đã đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của rimegepant với nhiều liều được sử dụng trong thời gian lên đến một năm.

ĐIỀU TRỊ VỚI NURTEC ODT VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

(Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng)

Nurtec ODT được cung cấp dưới dạng viên nén để ngậm dưới lưỡi hoặc uống. Liều khuyến cáo là 75 mg uống. Liều tối đa trong khoảng thời gian 24 giờ là 75 mg.

Tác dụng phụ thường gặp ( ≥ 1%) là buồn nôn.

Nguồn tham khảo:

  1. https://www.biohavenpharma.com/investors/news-events/press-releases/02-27-2020
  2. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/212728s000lbl.pdf