CAMZYOS LÀ

Là thuốc dạng viên uống, chứa thành phần mavacamten, là chất ức chế myosin tim, do Bristol Myers Squibb phát triển và thương mại hóa. Camzyos được chỉ định điều trị cải thiện công năng tim và các triệu chứng ở người trưởng thành mắc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn (obstructive hypertrophic cardiomyopathy) class II-III theo phân loại của Hiệp hội Tim mạch New York (NYHA).

Chỉ định này được FDA phê duyệt vào tháng 4 năm 2022.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Mavacamten là một chất ức chọn lọc hoàn hồi đối với myosin tim. Mavacamten điều chỉnh số lượng “myosin head” có thể đi vào trạng thái “on actin” (phát điện năng), do đó làm giảm khả năng hình thành cầu chéo (cross-bridge formation) tâm thu và tâm trương. Sự hình thành “cầu chéo myosin actin” dư thừa và sự rối loạn điều hòa “trạng thái siêu thư giãn” là những dấu hiệu cơ học đặc trưng của bệnh cơ tim phì đại. Mavacamten chuyển đổi toàn bộ cá thể myosin sang trạng thái tiết kiệm năng lượng, khả năng bổ sung, siêu thư giãn. Ở bệnh nhân bệnh cơ tim phì đại, ức chế myosin bởi mavacamten làm giảm tắc nghẽn luồng tống xuất thất trái và cải thiện áp lực làm đầy tim.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Camzyos được FDA phê duyệt dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm EXPLORER-HCM pha 3.

Kết quả cho thấy ở Tuần 30, 37% (n = 45/123) bệnh nhân dùng Camzyos đạt được tiêu chí chính tổng hợp, được xác định là tỷ lệ bệnh nhân đạt được hoặc cải thiện pVO2 (phân áp oxy tĩnh mạch) ≥1,5 mL / kg / phút, kèm cải thiện phân loại NYHA ít nhất 1, hoặc cải thiện pVO2 ≥3,0 mL / kg / phút, kèm phân loại NYHA không xấu đi, so với 17% (n = 22/128) ở nhóm được điều trị bằng giả dược.

Ngoài ra, ở Tuần 30, bệnh nhân dùng Camzyos có sự cải thiện nhiều hơn so với nhóm dùng giả dược trên tất cả các tiêu chí phụ.

ĐIỀU TRỊ VỚI CAMZYOS VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

(Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng)

Camzyos được cung cấp dưới dạng viên nang. Liều khuyến cáo xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng ở đây.

Các tác dụng phụ thường gặp (> 5%) là chóng mặt (27%) và ngất (6%).

Nguồn tham khảo:

  1. https://news.bms.com/news/details/2022/U.S.-Food-and-Drug-Administration-Approves-Camzyos-mavacamten-for-the-Treatment-of-Adults-With-Symptomatic-New-York-Heart-Association-Class-II-III-ObstructiveHypertrophic-Cardiomyopathy-HCM-to-Improve-Functional-Capacity-and-Symptoms/default.aspx
  2. https://packageinserts.bms.com/pi/pi_camzyos.pdf