Vanrafia - Thuốc mới điều trị bệnh thận IgA nguyên phát

VANRAFIA LÀ GÌ

Là thuốc dạng viên uống, chứa thành phần atrasentan, là chất đối kháng thụ thể endothelin (ET), do Novatis phát triển và thương mại hóa. Vanrafia được chỉ định để làm giảm protein niệu ở người lớn mắc bệnh thận IgA nguyên phát có nguy cơ bệnh tiến triển nhanh, thường có tỷ lệ protein/creatinin trong nước tiểu (UPRC) ≥ 1,5.

Chỉ định này được FDA phê duyệt nhanh vào tháng 4 năm 2025.

CƠ CHẾ TÁC DỤNG

Atrasentan là chất đối kháng thụ thể ET A (ETA) có độ chọn lọc cao hơn >1800 lần đối với thụ thể ETA so với thụ thể ET B (ETB). Người ta cho rằng ET-1 góp phần vào quá trình sinh bệnh của bệnh thận IgA nguyên phát thông qua thụ thể ETA.

HIỆU QUẢ LÂM SÀNG

Trong nghiên cứu ALIGN, pha III đang được tiến hành, những bệnh nhân dùng Vanrafia kết hợp với thuốc ức chế RAS đã đạt được mức giảm protein niệu có ý nghĩa lâm sàng và đáng kể về mặt thống kê là 36,1% (P <0,0001) so với giả dược, với kết quả có thể thấy sớm nhất là vào tuần thứ 6 và duy trì đến tuần thứ 36.

ĐIỀU TRỊ VỚI VANRAFIA VÀ TÁC DỤNG PHỤ THƯỜNG GẶP

Xem thêm tài liệu hướng dẫn sử dụng tại đây.

Vanrafia được cung cấp dưới dạng viên nén, liều khuyến cáo 0,75 mg uống một lần mỗi ngày, với hoặc không với thức ăn.

Tác dụng phụ thường gặp nhất (tỷ lệ mắc ≥ 5%) là phù ngoại biên và thiếu máu.

Nguồn tham khảo

https://www.novartis.com/us-en/news/media-releases/novartis-receives-fda-accelerated-approval-vanrafia-atrasentan-first-and-only-selective-endothelin-receptor-antagonist-proteinuria-reduction-primary-iga-nephropathy-igan
https://www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/vanrafia.pdf