CRISPR (tên viết tắt của Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats – đoạn lặp lại đối xứng ngắn xen kẽ thành cụm) là công cụ chỉnh sửa gene mang tính đột phá, giúp các nhà khoa học chỉnh sửa chuỗi DNA chính xác và hiệu quả.
CRISPR hoạt động bằng cách sử dụng các phân tử RNA để hướng dẫn (guide RNA) cho protein Cas9 đến vị trí cụ thể trên DNA, nơi nó cắt chuỗi DNA. CRISPR dựa trên cơ chế phòng thủ tự nhiên được vi khuẩn sử dụng để tự bảo vệ chúng khỏi virus.
CRISPR có rất nhiều ứng dụng tiềm năng, từ điều trị bệnh di truyền đến tạo ra các sinh vật biến đổi gen. Tuy nhiên, cũng có những lo ngại về các vấn đề đạo đức và xã hội của việc chỉnh sửa gen.
Bài viết liên quan
Tin khác
30 công ty dược hàng đầu thế giới 2020
Thần kinh
Ingrezza – Thuốc mới điều trị rối loạn vận động chậm phát
Nhiễm trùng
Cabenuva – Thuốc mới điều trị nhiễm HIV-1 phóng thích chậm