Tin khác
Dụng cụ đóng tiểu nhĩ trái thế hệ mới
Ngày 21 tháng 7 năm 2020 – Boston Scientific Corporation tuyên bố đã nhận được...
30 công ty dược hàng đầu thế giới năm 2020
Top 30 công ty dược hàng đầu thế giới năm 2020 được đánh giá theo...
Phần mềm ứng dụng trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tầm soát ung thư vú
Ngày 9 tháng 7 năm 2020, Cục Quản lý Dược &Thực phẩm (FDA) Hoa Kỳ...
Game được FDA phê duyệt nhằm cải thiện Chứng quá động kém tập trung (ADHD)
Hôm nay, Cục Quản lý Dược & Thực phẩm (FDA) Hoa Kỳ cho phép tiếp...
Đèn cực tím UV-C diệt virus COVID-19 được FDA phê duyệt
Atomic Blue cho biết đèn cực tím diệt trùng hiệu suất cao UV-C của công...
Xét nghiệm đo nồng độ IL-6 trong COVID-19 được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp
Hôm nay Roche tuyên bố đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp (Emergency...
Kết quả thử nghiệm ở giai đoạn sau cho thấy Remdesivir cải thiện COVID-19 mức độ vừa
Một tháng sau khi Remdesivir được cấp phép sử dụng khẩn cấp (Emergency Use Authorization)...
Tauvid – Thuốc hình ảnh hóa Tau bệnh lý giúp đánh giá bệnh Alzheimer đầu tiên được FDA phê duyệt
TAUVID LÀ GÌ Tauvid chứa thành phần flortaucipir F18, là hoạt chất phóng xạ chẩn...
Xét nghiệm kháng nguyên giúp xác định nhanh COVID-19 được FDA phê duyệt
Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cấp giấy phép sử...
Hệ thống X quang cầm tay được FDA phê duyệt
Aspenstate hôm nay thông báo đã nhận được sự phê duyệt của Cục Quản lý...
Bộ kit xét nghiệm COVID-19 lấy mẫu nước bọt tại nhà đầu tiên được FDA phê duyệt
Hôm nay, Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép...
FDA vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho remdesivir để điều trị bệnh Covid-19, nặng, nhập viện
Hôm nay, Cục Quản lý Dược & Thực phẩm (FDA) Hoa Kỳ đã cấp giấy...
Remdesivir giúp hồi phục bệnh COVID-19 nhanh hơn trong thử nghiệm lâm sàng của NIAID
Viện Dị ứng & Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) đã công bố...
Liệu pháp tế bào gốc cho thấy tiềm năng ở bệnh nhân COVID-19
Mesoblast Limited có trụ sở tại Melbourne, Úc và New York đã công bố một...
Bộ kit chẩn đoán COVID-19 cho phép bệnh nhân tự lấy mẫu bệnh phẩm tại nhà
Cục quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt bộ kit dùng...
FDA ban hành EUA cho phép sử dụng thuốc chống sốt rét để điều trị COVID-19, dù còn nhiều tranh cãi
EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) LÀ GÌ? EUA là Cơ quan Ủy quyền Sử dụng Khẩn...
FDA cho phép sử dụng hệ thống ZOLL® TherOx thế hệ mới điều trị bệnh tắc mạch vành cấp thể Widowmaker heart attack
Đây là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất hiện nay giúp giảm...
Xét nghiệm mới của Abbott cho kết quả COVID-19 dương tính trong 5 phút
Xét nghiệm mới đối với COVID-19 của Abbott đã được Cục Quản lý Dược &...
FDA cấp phép sử dụng khẩn cho xét nghiệm COVID-19 của Roche
Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cấp phép sử dụng...
Mô hình phát triển thuốc mới (Model-Informed Drug Development – MIDD) lần đầu tiên được FDA sử dụng để thay đổi chỉ định của Sotalol tiêm tĩnh mạch trong điều trị rung nhĩ
MÔ HÌNH PHÁT TRIỂN THUỐC MỚI LÀ GÌ (Model-Informed Drug Development – MIDD) MIDD liên...