Tin khác
Bộ kit xét nghiệm COVID-19 lấy mẫu nước bọt tại nhà đầu tiên được FDA phê duyệt
Hôm nay, Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho...
FDA vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp cho remdesivir để điều trị bệnh Covid-19, nặng, nhập viện
Hôm nay, Cục Quản lý Dược & Thực phẩm (FDA) Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (emergency-use...
Remdesivir giúp hồi phục bệnh COVID-19 nhanh hơn trong thử nghiệm lâm sàng của NIAID
Viện Dị ứng & Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) đã công bố kết quả thử nghiệm lâm...
Liệu pháp tế bào gốc cho thấy tiềm năng ở bệnh nhân COVID-19
Mesoblast Limited có trụ sở tại Melbourne, Úc và New York đã công bố một nghiên cứu sử dụng Ryoncil...
Bộ kit chẩn đoán COVID-19 cho phép bệnh nhân tự lấy mẫu bệnh phẩm tại nhà
Cục quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ vừa phê duyệt bộ kit dùng trong xét nghiệm chẩn đoán...
FDA ban hành EUA cho phép sử dụng thuốc chống sốt rét để điều trị COVID-19, dù còn nhiều tranh cãi
EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) LÀ GÌ? EUA là Cơ quan Ủy quyền Sử dụng Khẩn cấp cho phép FDA ra...
FDA cho phép sử dụng hệ thống ZOLL® TherOx thế hệ mới điều trị bệnh tắc mạch vành cấp thể Widowmaker heart attack
Đây là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất hiện nay giúp giảm tổn thương cơ tim sau...
Xét nghiệm mới của Abbott cho kết quả COVID-19 dương tính trong 5 phút
Xét nghiệm mới đối với COVID-19 của Abbott đã được Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA)...
FDA cấp phép sử dụng khẩn cho xét nghiệm COVID-19 của Roche
Cục Quản lý Dược & Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cấp phép sử dụng khẩn (Emergency Use Authorization: EUA)...
Mô hình phát triển thuốc mới (Model-Informed Drug Development – MIDD) lần đầu tiên được FDA sử dụng để thay đổi chỉ định của Sotalol tiêm tĩnh mạch trong điều trị rung nhĩ
MÔ HÌNH PHÁT TRIỂN THUỐC MỚI LÀ GÌ (Model-Informed Drug Development – MIDD) MIDD liên quan đến việc phát triển...